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2023考研大纲：湖南师范大学2023年硕士研究生入学考试自命题科目《药剂学》考试大纲
来源：湖南师范大学研究生院 责任编辑：dwj 时间：2022-12-31
湖南师范大学硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲不仅能给你一个复习的方向，还能帮助你梳理整个知识脉络，方便记忆。今天，小编为大家整理了“2023考研大纲：湖南师范大学2023年硕士研究生入学考试自命题科目《药剂学》考试大纲”的相关内容，希望对大家有所帮助！
湖南师范大学硕士研究生入学考试自命题考试大纲
考试科目代码：[]考试科目名称：药剂学
考试内容与考试要求
1、绪论
考试内容
药剂学、药物、剂型、制剂、药品概念及性质；药剂学的重要性；剂型的分类方法；剂型及制剂的命名方式；药物递送系统的概念及分类；药用辅料的定义及作用；药品相关法规。
考试要求
（1）掌握药剂学、药物、剂型、制剂、药品概念，了解药剂学的重要性。
（2）掌握药物递送系统、药用辅料定义及作用。
（3）熟悉剂型及制剂的分类及命名方式。
（4）了解相关药品法律法规文件。
2、药物的物理化学及相互作用
考试内容
范德华力、氢键、离子键、疏水相互作用的概念及对药物、制剂性质和制剂成型性的影响；药物与包材相互作用的类型及药物与蛋白质相互作用的影响。
考试要求
（1）熟悉药物物理化学相互作用类型。
（2）理解药物物理化学、包材、蛋白质对药物及制剂的影响。
3、药物溶解、溶出及释放
考试内容
溶解度和溶解速度的定义、表示方法、测定方式、影响因素及改善方法；溶液特性中等渗、等张的概念及相互之间的关系；溶出与释放的概念表示方法及影响因素。
考试要求
（1）掌握溶解度及溶解速度的定义、影响因素及改善方式。
（2）明确理解等渗和等张、溶出与释放的含义。
（3）了解药剂学参数。
4、表面活性剂
考试内容
表面活性剂的定义、结构特点、种类、性质及其作用；临界胶束浓度（CMC）的定义及影响胶束形成的因素；Krafft点、昙点及HLB值的含义；增溶机制及其影响因素；表面活性剂在药剂学的应用。
考试要求
（1）全面掌握表面活性剂及其在药剂学的应用。
（2）掌握表面活性及的增溶机制及影响增溶的因素。
（3）掌握HLB值含义及计算公式。
（4）了解CMC、Krafft点和昙点定义。
5、微粒分散体系
考试内容
药物微粒分散体系的概念、分类、特点、性质、应用及意义；沉降、沉降平衡、絮凝和反絮凝的定义；Stoke’law定律；双电层结构及模型类型、DLVO理论及其主要观点。
考试要求
（1）全面掌握药物微粒分散体系及其应用和意义。
（2）掌握Stoke’law定律。
（3）了解双电层结构及模型类型、DLVO理论及其主要观点。
6、流变学基础
考试内容
牛顿流体、塑性流体、假塑性流体、胀性流体、触变性流体的定义及特点；触变性的定义及其影响因素；黏度的表示方法、影响因素及测量方式；流变性质对不同制剂制备方法的影响。
考试要求
（1）掌握牛顿流体、塑性流体、假塑性流体、胀性流体、触变性流体的特点。
（2）掌握流变性质在乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂的处方设计中的应用。
（3）了解触变性的定义及其影响因素。
（4）熟悉黏度的影响因素及测量方式。
7、液体制剂的单元操作
考试内容
饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水的定义及应用范围；制药用水的制备方法；液体过滤的机制、影响过滤的因素、过滤器或过滤装置的类型及过滤的方式；灭菌、无菌、防腐、消毒的定义；灭菌的方法类型；无菌操作的内容及灭菌参数；洁净室空气标准、洁净室设计原则及其气流方式。
考试要求
（1）掌握制药用水的定义、应用范围及制备方式。
（2）掌握过滤机制、影响因素、过滤器的类型及过滤方式。
（3）掌握灭菌方法、灭菌参数及无菌操作的内容。
（4）了解洁净室空气标准、空气净化技术及洁净室的设计。
8、液体制剂
考试内容
液体制剂的定义、特点、质量要求及分类；液体制剂常用的溶剂、附加剂及各种辅料的特点；低分子溶液剂的类型及定义；高分子溶液剂的定义及性质；溶胀过程中有限溶胀与无限溶胀的定义；溶胶剂的定义、构造、性质及制备方法；混悬剂的定义、适用范围、性质、影响稳定性因素、改善稳定性的方法、制备方式及质量评价方法；乳剂的定义、类型及影响乳剂类型的因素、形成乳剂的机制、稳定性、制备方法及其质量评定。
考试要求
（1）掌握液体制剂的概念、特点及质量要求。
（2）全面掌握液体制剂常用辅料的目的及特性
（3）掌握低分子溶剂、高分子溶剂定义、性质及制备方法。
（4）全面掌握混悬剂及乳剂的定义、适用范围、稳定性、制备方法及质量评价。
9、注射剂
考试内容：
注射剂的定义、分类、特点与质量要求;注射剂常用的溶剂及附加剂;注射剂的一般工艺流程及典型品种的制备工艺;大容量注射液的概念、种类、制备工艺和质量评价;射用无菌粉末制品的概念、制备方法；注射剂的容器及处理方法;灭菌与无菌制剂的相关技术理论;输液；注射剂的无菌保证工艺及无菌生产工艺验证的相关知识。
考试要求：
（1）掌握注射剂的定义、分类、特点与质量要求。
（2）熟记注射剂常用的溶剂及附加剂。
（3）了解注射剂的无菌保证工艺及无菌制剂的相关技术理论。
（4）掌握注射剂的一般工艺流程及典型品种的制备工艺。
10、粉体学基础
考试内容：
粉体粒径的分类及不同粒径的表示方法；粉体密度的分类及测定方法；粉体流动性的表征方法；粉体粘附性、凝聚性及压缩成型性；粉体学性质对制剂处方设计的重要性；不同粉体粒径及形态的测定表征方法。
考试要求：
（1）掌握粉体粒径的分类及不同粒径的表示方法；粉体密度的分类及测定方法；粉体流动性的表征方法。
（2）熟悉粉体粘附性、凝聚性及压缩成型性；粉体学性质对制剂处方设计的重要性。
（3）了解不同粉体粒径及形态的测定表征方法。
11、固体制剂单元操作
考试内容：
粉碎、混合、制粒与干燥的概念和目的；粉碎、混合、制粒与干燥的影响因素；粉碎、混合、制粒与干燥的常用设备。
考试要求：
（1）掌握粉碎、混合、制粒与干燥的概念和目的。
（2）熟悉粉碎、混合、制粒与干燥的影响因素。
（3）了解粉碎、混合、制粒与干燥的常用设备。
12、固体制剂
考试内容：
散剂的制备及质量检查、颗粒剂的制备及质量检查；片剂的特点、分类、制备和评价方法和分析；胶囊剂、滴丸剂的制备及质量检查与包装储存；膜剂的概述、制备、质量检查和成膜材料。
考试要求：
（1）掌握固体制剂的概念、制备及质量检查、颗粒剂的制备及质量检查。
（2）了解散剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂的制备及质量检查
（3）熟悉膜剂的概述、制备、质量检查和成膜材料。
13、皮肤递药制剂
考试内容：
经皮吸收的影响因素；皮肤递药制剂的处方组成、常用基质和添加剂；药物经皮吸收的途径；皮肤递药制剂的质量检查方法；经皮吸收的促进方法；制剂的制备方法。
考试要求：
（1）掌握经皮吸收的影响因素；皮肤递药制剂的处方组成、常用基质和添加剂。
（2）熟悉药物经皮吸收的途径；皮肤递药制剂的质量检查方法。
（3）了解经皮吸收的促进方法；制剂的制备方法。
14、黏膜递药系统
考试内容：
气雾剂的定义、组成、制备及质量评价；喷雾剂和粉雾剂的定义、组成、制备及质量评价；栓剂的常用基质、栓剂的置换价、栓剂的制备及质量评价；滴眼剂、眼膏剂的制备及质量评价；药物的肺部吸收机制及特点；影响药物直肠吸收的因素；药物的眼部吸收途径及特点、影响因素；药物的鼻腔吸收特点和鼻黏膜递药系统的质量评价；药物的口腔吸收特点及途径；影响药物肺部沉积和肺部吸收的因素；喷雾剂和粉雾剂的给药装置；眼部的生理结构及提高药物眼黏膜吸收的策略；影响药物经鼻吸收的因素；影响药物口腔黏膜吸收的因素；阴道吸收途径及影响药物阴道黏膜吸收的因素。
考试要求：
（1）掌握气雾剂的定义、组成、制备及质量评价；喷雾剂和粉雾剂的定义、组成、制备及质量评价；栓剂的常用基质、栓剂的置换价、栓剂的制备及质量评价。
（2）熟悉滴眼剂、眼膏剂的制备及质量评价；药物的肺部吸收机制及特点；影响药物直肠吸收的因素；药物的眼部吸收途径及特点、影响因素；药物的鼻腔吸收特点和鼻黏膜递药系统的质量评价；药物的口腔吸收特点及途径。
（3）了解影响药物肺部沉积和肺部吸收的因素；喷雾剂和粉雾剂的给药装置；眼部的生理结构及提高药物眼黏膜吸收的策略；影响药物经鼻吸收的因素；影响药物口腔黏膜吸收的因素；阴道吸收途径及影响药物阴道黏膜吸收的因素。
15、缓控释制剂
考试内容：
缓释和控释制剂的基本概念及控释原理;择时定位释药制剂的概念与释药原理;微囊与微球、纳米粒的基本概念与特点;脂质体的概念,结构特点、性质和常用材料；植入剂的概念、特点及作用；缓控释制剂和择时定位释药制剂的类型、制备工艺和体内外评价方法;微囊、微球、药物晶体纳米粒、载药纳米粒的制备与质量评价方法;脂质体的制备方法和质量评价方法;植入剂的制备方法；缓控释制剂的处方设计、体内外相关性;择时定位释药制剂的制备;影响微囊与微球、纳米粒粒径的因素及纳米粒的修饰;脂质体的功能特点与作用机制;植入剂的质量评价方法。
考试要求：
（1）掌握缓释和控释制剂的基本概念及控释原理;择时定位释药制剂的概念与释药原理;微囊与微球、纳米粒的基本概念与特点;脂质体的概念,结构特点、性质和常用材料植入剂的概念、特点及作用。
（2）熟悉缓控释制剂和择时定位释药制剂的类型、制备工艺和体内外评价方法;微囊、微球、药物晶体纳米粒、载药纳米粒的制备与质量评价方法;脂质体的制备方法和质量评价方法;植入剂的制备方法。
（3）了解缓控释制剂的处方设计、体内外相关性;择时定位释药制剂的制备;影响微囊与微球、纳米粒粒径的因素及纳米粒的修饰;脂质体的功能特点与作用机制;植入剂的质量评价方法。
16、靶向制剂
考试内容：
靶向制剂的基本概念,类型；靶向制剂的质量要求,靶向性评价方法；活体成像技术。
考试要求：
（1）掌握靶向制剂的基本概念,类型。
（2）熟悉靶向制剂的质量要求,靶向性评价方法。
（3）了解活体成像技术。
17、生物技术药物制剂
考试内容：
生物技米药物的概念和特点;蛋白多肽类药物液体和固体制剂的处方组成、制备方法；蛋白多肽类药物的结构及其不稳定性的表现;生物技术药物制剂的质量评价；蛋白多肽类药物的新型给药系统;寡核苷酸及基因类药物的输送。
考试要求：
（1）掌握生物技米药物的概念和特点;蛋白多肽类药物液体和固体制剂的处方组成、制备方法
（2）熟悉蛋白多肽类药物的结构及其不稳定性的表现;生物技术药物制剂的质量评价。
（3）了解蛋白多肽类药物的新型给药系统;寡核苷酸及基因类药物的输送。
18、现代中药制剂
考试内容：
浸出方法和浸出机制;常用浸出制剂的类型和概念；浸出工艺和设备,浸出的影响因素;中药制剂的质量要求；浸出液的蒸发和干燥;超临界萃取的基本原理;中药制剂的制备方法、设备和质量要求。
考试要求：
（1）掌握浸出方法和浸出机制;常用浸出制剂的类型和概念。
（2）熟悉浸出工艺和设备,浸出的影响因素;中药制剂的质量要求。
（3）了解浸出液的蒸发和干燥;超临界萃取的基本原理;中药制剂的制备方法、设备和质量要求。
19、药物制剂的稳定性
考试内容：
药物的化学降解途径;影响药物化学稳定性的因素和解决方法；药物制剂稳定性的研究内容(影响因素试验、加速试验、长期试验)和要求;化学动力学基础；药物制剂稳定性的试验方法、反应级数的测定方法。
考试要求：
（1）掌握药物的化学降解途径;影响药物化学稳定性的因素和解决方法。
（2）熟悉药物制剂稳定性的研究内容(影响因素试验、加速试验、长期试验)和要求;化学动力学基础
（3）了解药物制剂稳定性的试验方法、反应级数的测定方法。
20、药品包装
考试内容：
掌握药包材的概念、分类;常用的药包材类别;制剂包装的选择原则；玻璃和塑料包装材料；药品包装材料的设计;药品包装材料的相关法规。
考试要求：
（1）掌握药包材的概念、分类;常用的药包材类别;制剂包装的选择原则。
（2）熟悉玻璃和塑料包装材料。
（3）了解药品包装材料的设计;药品包装材料的相关法规。
21、药物制剂设计
考试内容：
药物制剂的处方前研究内容,药物和辅料的配伍及其相容性,药物制剂设计的主要内容；药物制剂的设计基础；QbD在制剂设计中的应用。
考试要求：
（1）掌握药物制剂的处方前研究内容,药物和辅料的配伍及其相容性,药物制剂设计的主要内容。
（2）熟悉药物制剂的设计基础。
（3）了解QbD在制剂设计中的应用。
原文链接：https://yjsy.hunnu.edu.cn/info/1027/13242.htm
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